Kürzlich veröffentlichte ich zwei Beiträge zum Thema Schmerzempfinden und bat um weitere Erfahrungsberichte von Autistinnen und Autisten. Maria schickte mir ein paar Erfahrungen.
Gastbeitrag von Maria:
Wie ergeht es mir mit Schmerzempfinden?
Mein Schmerzempfinden tritt mit Verzögerung ein, z. B. sehe ich, wenn ich mich in den Finger piekse, zuerst das Blut, dann kommt der Schmerz.
Ich bin fast 51 Jahre alt und habe meine Diagnose erst seit zwei Jahren; dass ich als Kind mit einem gebrochenen Bein noch ein paar Schritte gelaufen bin, habe ich auf den Schock bzw. Jahre später mit medizinischen Kenntnissen auf die Endorphine geschoben, da ich in der Unfallsituation mir selbst und meinen Mitschülern beweisen wollte, dass ich nicht nur motorisch ungeschickt bin.
Damit kann ich aber leben; mein größeres Problem ist, dass ich nicht einschätzen kann, ob ich zu Recht über Schmerzen klage oder mich „anstelle“.
Lokalisieren und beschreiben kann ich Schmerz sehr gut, Ärzte sind froh über meine präzisen Schilderungen.
Wie hat es sich mit der Zeit verändert?
Die Tatsache, dass ich Schmerzen mit Verzögerung empfinde, hat sich nicht verändert. Ich bin nur mit zunehmendem Alter unsicherer geworden, ob ich mich „anstelle“. Das wurde noch verstärkt durch die Diagnose und die Tatsache, dass diese nicht interessanter sein sollte als andere (Wesens)Merkmale.
Als Kind und Jugendliche habe ich einfach gesagt und gezeigt, was ich empfinde (auch in Gefühlssituationen) und bin so lange immer deutlicher geworden, habe mich auch als „Heulsuse“ u. ä. beschimpfen lassen, bis man mich ernst nahm. Heute bin ich froh, wenn ich es sachlich schildern kann.
Was hilft dabei, den Schmerz zu erkennen, zu lokalisieren und die Intensität einzuordnen?
Ich achte auf Begleiterscheinungen, wie Blut, Rötungen, Schwellungen …
Ganz herzlichen Dank, dass Du Deine Erfahrunge mit uns teilst, liebe Maria, und alles Gute für Dich.
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